Cas numeris: 224785-91-5 Molekulinė formulė: C23H33ClN6O4S

buvo antrasis vaistas, kuris buvo parduodamas ir turėjo pranašumą, kad jo atsiradimo laikas nesutrumpėjo vartojant vaistą esant pilnam skrandžiui.Jis yra 30 kartų stipresnis kaip PDE5 inhibitorius (vidutinis IC50, 3,9 nM) nei sildenafilis ir 10 kartų stipresnis nei tadalafilis, o žmogaus PDE5 selektyvumas (>1000 kartų) didesnis nei žmogaus PDE2, PDE3 ir PDE4. vidutinio selektyvumo (>80 kartų) PDE1.PDE slopinimo selektyvumas ir naujojo PDE5 inhibitoriaus stiprumas in vitro ir in vivo.specifiškai slopino cGMP hidrolizę PDE5, o IC50 buvo 0,7 nM (sildenafilis 6,6 nM).PDE1 IC50 buvo 180 nM, PDE6 – 11 nM, o PDE2, PDE3 ir PDE4 – daugiau nei 1000 nM.